TRL 3 · prueba de concepto validada en laboratorio
Diagnóstico de patógenos sin laboratorio
SensiDNAzima desarrolla una plataforma de diagnóstico molecular basada en DNAzimas catalíticas para detectar patógenos acuícolas directamente en campo, sin equipamiento especializado.
<20 min
tiempo de resultado
estimado en condiciones controladas
TRL 3
etapa de desarrollo
prueba de concepto validada
≤50 µL
volumen de muestra
por reacción
El problema
La SRS cuesta US$800 M al año a la industria salmonera chilena
La Piscirickettsiosis salmonídea (SRS), causada por Piscirickettsia salmonis, es la principal enfermedad bacteriana de la salmonicultura chilena. En 2023, la industria utilizó más de 730 toneladas de antibióticos para su control.
El diagnóstico convencional (PCR cuantitativo, cultivo bacteriano) exige laboratorio equipado, personal especializado y entre 24 y 72 horas de espera. Para el momento en que llega el resultado, la ventana de tratamiento temprano suele estar cerrada.
No existe hoy un método validado de diagnóstico rápido para SRS que pueda operarse sin infraestructura de laboratorio.
Fuente: SERNAPESCA, Informe sanitario de salmonicultura en centros marinos 2023.
730 t
de antibióticos usados en salmonicultura chilena en 2023
SERNAPESCA, Informe sanitario 2023
US$800 M
pérdidas anuales estimadas por SRS en la industria
Estimación industria; fuente pendiente de verificación formal
Tecnología
DNAzimas catalíticas como sensor molecular
Una DNAzima es una molécula de ADN con actividad catalítica. En ausencia del patógeno, permanece en conformación inactiva. Al detectar el ácido nucleico blanco, se pliega, corta su sustrato y libera una señal fluorescente o colorimétrica.
01
Estado basal
La DNAzima está inhibida por una hebra de bloqueo. No hay señal.
02
Reconocimiento
El ARN blanco de P. salmonis desplaza la hebra de bloqueo y activa la estructura catalítica.
03
Señal
La DNAzima activa corta el sustrato marcado. La señal es detectable a simple vista mediante flujo lateral.
Comparación
SensiDNAzima vs. PCR cuantitativo (qPCR)
| Criterio | qPCR convencional | SensiDNAzima |
|---|---|---|
| Tiempo de resultado | 24–72 h | <20 min* |
| Equipamiento | Termociclador, lámpara UV, cabina de PCR | Sin equipamiento especializado |
| Personal requerido | Técnico de laboratorio certificado | Operario de campo con entrenamiento breve |
| Costo por muestra (estimado) | USD 35–80 | USD 5–15 (objetivo de diseño) |
| Cadena de frío | Requerida | En evaluación |
| Lectura del resultado | Software especializado | Visual (flujo lateral) |
| Validación de campo↑ limitación actual | Estándar de referencia | Pendiente (en hoja de ruta) |
| Estado regulatorio↑ limitación actual | Aprobado (SERNAPESCA) | Prototipo de laboratorio — sin aprobación |
* Tiempo estimado en condiciones de laboratorio. La validación en campo está pendiente. Las celdas sombreadas indican limitaciones actuales de SensiDNAzima.
Biblioteca de patógenos
Primera aplicación: Piscirickettsia salmonis
La plataforma está diseñada para ser modular. Cada blanco molecular requiere validación independiente antes de incorporarse.
Patógeno
Enfermedad
Hospedero
Estado
Piscirickettsia salmonis
Piscirickettsiosis (SRS)
Salmón del Atlántico, trucha
ISAv
Anemia infecciosa del salmón
Salmón del Atlántico
VHS
Septicemia hemorrágica viral
Trucha, Chinook
Estado de desarrollo
Hoja de ruta honesta
SensiDNAzima es una empresa en etapa TRL 3. Compartimos públicamente lo que hemos logrado y lo que aún no.
- Diseño y síntesis de DNAzima para ARN blanco de P. salmonis
- Prueba de actividad catalítica en buffer (condiciones ideales)
- Prototipo conceptual de integración en flujo lateral
- Postulación a fondos ANID Idea 2025 (en evaluación)
- Validación en matriz biológica real (mucus, sangre de pez)
- Determinación de límite de detección (LoD) formal
- Prueba de especificidad frente a patógenos no objetivo
- Prototipo de flujo lateral funcional con lectura visual
- Estudio piloto en centro de cultivo
- Solicitud de aprobación regulatoria (SERNAPESCA)
Equipo
Quiénes somos
Marcelo Muñoz
Fundador · Dirección científica
Bioquímica, diseño de oligonucleótidos
Equipo en formación
Buscamos colaboradores
Biología molecular, acuicultura, ingeniería de producto
Contacto
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Estamos en etapa de formación de equipo y buscamos colaboraciones con centros de acuicultura, investigadores en biología molecular y potenciales socios estratégicos.
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